科研進展
  • 深圳先進院承擔的航天項目被遴選為中國空間站首批代表性成果
    中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院醫(yī)藥所代謝生殖中心雷曉華團隊承擔的項目“人胚胎干細胞太空早期造血分化工作”被遴選為中國空間站首批代表性成果，深圳先進院為該項目主要完成單位，這也是從已實施的181項科學(xué)項目中遴選出的少數(shù)生命科學(xué)領(lǐng)域代表性成果。據(jù)中國載人航天工程辦公室消息，2024年12月30日，在即將迎來中國空間站全面建成兩周年之際，中國載人航天工程辦公室首次公開發(fā)布《中國空間站科學(xué)研究與應(yīng)用進展報告》（2024年）（以下簡稱《報告》），對兩年來中國空間站科學(xué)研究與應(yīng)用進展進行了系統(tǒng)性總結(jié)，后續(xù)將根據(jù)實施進展情況按年度例行發(fā)布。中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院（以下簡稱“深圳先進院”）醫(yī)藥所代謝生殖中心雷曉華團隊承擔的項目“人胚胎干細胞太空早期造血分化工作”被遴選為中國空間站首批代表性成果，深圳先進院為該項目主要完成單位，這也是從已實施的181項科學(xué)項目中遴選出的少數(shù)生命科學(xué)領(lǐng)域代表性成果。圖為雷曉華團隊早前，隨著長征七號運載火箭在文昌航天發(fā)射場的轟鳴聲中騰空而起，天舟八號貨運飛船成功發(fā)射并順利進入預(yù)定軌道。此次任務(wù)中，雷曉華團隊開展了人多能干細胞在軌的3D生長及發(fā)育潛能研究，利用空間站生物技術(shù)試驗柜進行在軌細胞培養(yǎng)。該實驗將進一步激發(fā)太空3D生長和類器官研究的興趣，預(yù)計可為再生醫(yī)學(xué)和轉(zhuǎn)化干細胞技術(shù)帶來新的突破。空間站全面建成，標志著我國成功構(gòu)建起極具時代特征與中國特色的載人空間站大系統(tǒng)，標志著我國載人航天工程圓滿完成三步走戰(zhàn)略目標、進入空間站應(yīng)用與發(fā)展新階段。兩年來，我國先后組織完成4次載人飛行、3次貨運補給、4次飛船返回任務(wù)，5個航天員乘組、15人次在軌長期駐留，累計進行10次航天員出艙和多次應(yīng)用載荷出艙，開展多次艙外維修任務(wù)，刷新航天員單次出艙活動時長的世界紀錄，完成包括2名港澳載荷專家的第四批預(yù)備航天員選拔、低成本貨物運輸系統(tǒng)擇優(yōu)并啟動研制等工作。目前，中國空間站在軌運行穩(wěn)定、效益發(fā)揮良好。據(jù)了解，在中國空間站開展的首批空間科學(xué)、應(yīng)用實驗與技術(shù)試驗項目進展順利、成果豐碩，具有一定的前沿性和創(chuàng)新性。目前，我國共規(guī)劃了空間生命與人體研究、微重力物理科學(xué)、空間天文與地球科學(xué)、空間新技術(shù)與應(yīng)用四大研究領(lǐng)域、32個研究主題，截至2024年12月1日，已在軌實施181項科學(xué)與應(yīng)用項目，上行近2噸科學(xué)物資，下行實驗樣品近百種，獲取科學(xué)數(shù)據(jù)超過300TB，取得了國際上首次獲得空間發(fā)育的水稻和再生稻新的種質(zhì)資源、國際上首次實現(xiàn)空間人胚胎干細胞分化為造血干/前體細胞、國際上首次實現(xiàn)空間微重力條件下的冷原子干涉陀螺、國際上首個建立高通量在軌微生物防控試驗平臺、國際上空間水生態(tài)系統(tǒng)在軌運行最長時間等多項開創(chuàng)性成果。各領(lǐng)域科學(xué)團隊著眼國家重大需求進行深度挖掘，產(chǎn)出了系列原創(chuàng)性、前沿性、創(chuàng)新性成果，累計發(fā)表500多篇高水平SCI論文，獲得150多項專利，部分成果已實現(xiàn)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用，顯著推動我國空間科學(xué)與應(yīng)用快速發(fā)展。太空探索永無止境。中國空間站作為國家太空實驗室，將在今后10-15年的運營中陸續(xù)開展千余項研究項目，積極開展科學(xué)普及和國際合作，廣泛凝聚國內(nèi)外高水平科學(xué)團隊，促進我國空間科學(xué)、空間技術(shù)、空間應(yīng)用全面發(fā)展，為推動科技強國、航天強國建設(shè)作出更大貢獻。<!--!doctype-->
    2025-01-03
  • 深圳先進院?| 性染色體劑量補償RNA的新角色：常染色體基因表達調(diào)控（Nature Communications）
    2025年1月2日，深圳先進院馬晴研究員團隊在《Nature Communications》雜志在線發(fā)表最新研究成果，揭示了果蠅長非編碼RNA roX在常染色體上的非經(jīng)典表觀抑制功能。這項研究不僅打破了傳統(tǒng)認知，還加深了我們對RNA在基因表達調(diào)控中復(fù)雜作用的理解，同時為合成生物學(xué)中非編碼RNA工具的開發(fā)提供了重要線索。在自然界中，許多動物具有異形的性染色體（如X和Y染色體）。在漫長的進化過程中，一條性染色體（例如Y染色體）逐漸退化，僅保留少量基因，導(dǎo)致性染色體（如X染色體）上很多基因的劑量在不同性別之間存在差異。例如，人類女性有兩條X染色體，而男性只有一條X染色體。為了應(yīng)對這種基因劑量不平衡，很多物種進化出了“性染色體劑量補償”（sex chromosome dosage compensation）機制，在不同性別間平衡基因表達水平。有趣的是，這些以整條染色體為單位的表觀調(diào)控機制中，往往有長非編碼RNA（lncRNA）的參與。例如，人類和小鼠雌性體內(nèi)有一種叫做XIST的長非編碼RNA，它能使XX雌性細胞中一條X染色體表觀失活，相關(guān)基因的表達被關(guān)閉，而果蠅則通過雄性個體中表達的另一種叫做roX的長非編碼RNA實現(xiàn)XY雄性中唯一一條X染色體的表觀激活。盡管這些機制在表觀調(diào)控模式上看似截然不同，但它們都依賴于長非編碼RNA的核心作用。為什么性染色體劑量補償機制中總是有長非編碼RNA的參與？為什么有些生物選擇對整條染色體進行激活，而另一些物種選擇失活？這些問題至今仍未解答。此外，傳統(tǒng)觀點認為，參與性染色體劑量補償?shù)拈L非編碼RNA僅特異性地結(jié)合在X染色體上，其在常染色體上的作用則鮮有研究，也尚未明確其生物學(xué)意義。2025年1月2日，中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所的馬晴研究員團隊在《Nature Communications》雜志在線發(fā)表了題為“A noncanonical role of roX?RNAs in autosomal epigenetic repression”的最新研究成果，揭示了果蠅長非編碼RNA roX在常染色體上的非經(jīng)典表觀抑制功能。這項研究不僅打破了傳統(tǒng)認知，還加深了我們對RNA在基因表達調(diào)控中復(fù)雜作用的理解，同時為合成生物學(xué)中非編碼RNA工具的開發(fā)提供了重要線索。文章上線截圖研究團隊通過對多組學(xué)數(shù)據(jù)的綜合分析，揭示了長非編碼RNA roX在常染色體上發(fā)揮的新功能。研究人員比較了ChIRP-seq（解析RNA在基因組上的結(jié)合位點）和ChIP-seq（解析組蛋白修飾或表觀調(diào)控因子在基因組上的結(jié)合位點）數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)roX與常染色體的結(jié)合并不涉及其在X染色體上的激活機制，而是展現(xiàn)出不同的調(diào)控方式。進一步的表觀基因組狀態(tài)分析（包括ChIP-seq、PIRCh-seq和RT&Tag技術(shù)，解析組蛋白修飾在基因組上結(jié)合位點或相關(guān)的RNA）和基因序列特征分析表明，roX可能通過與抑制型組蛋白修飾H3K27me3的功能相關(guān)聯(lián)，在常染色體上執(zhí)行表觀抑制的角色。圖1 長非編碼RNA roX在常染色體上的結(jié)合與PRC復(fù)合物介導(dǎo)的H3K27me3修飾功能相關(guān)a. roX?RNA與MSL復(fù)合物及PRC復(fù)合物的共定位分析結(jié)果；b. roX結(jié)合位點鄰近區(qū)域組蛋白修飾的富集分析情況；c. H3K27me3免疫沉淀樣品中roX2?RNA的富集檢測結(jié)果；d. roX基因敲除后雄性果蠅幼蟲轉(zhuǎn)錄組的差異表達情況；e. 常染色體上受roX抑制調(diào)控的部分基因GO功能富集分析結(jié)果；f. RNA pull-down實驗驗證roX2與相關(guān)蛋白的相互作用情況.通過RNA測序（RNA-seq）技術(shù)，研究人員對比了roX缺失前后果蠅基因的表達變化，發(fā)現(xiàn)常染色體上與roX結(jié)合的基因大多數(shù)表達量升高，而這與X染色體上基因表達下降的情況形成鮮明對比。進一步的功能分析（GO分析）顯示，常染色體上受roX抑制的基因的功能與發(fā)育過程密切相關(guān)，部分基因特別涉及雌性分化和發(fā)育。這一發(fā)現(xiàn)暗示，雄性發(fā)育過程中可能需要通過roX抑制常染色體上與雌性分化和發(fā)育相關(guān)基因的表達，確保雄性正常的發(fā)育程序得以進行。?此外，研究人員通過質(zhì)譜分析（ChIRP-MS）鑒定了與roX相互作用的蛋白，并通過體外實驗進一步驗證了部分關(guān)鍵候選分子的直接互作。結(jié)果顯示，roX能夠與Polycomb抑制復(fù)合物（PRC）的一些組分發(fā)生相互作用，而PRC復(fù)合物可以促進H3K27me3的積累。這一機制進一步解釋了roX在常染色體上抑制基因表達的功能。圖2 長非編碼RNA roX在基因組表觀調(diào)控中扮演雙重角色的機制這項研究綜合證明，果蠅的長非編碼RNA roX不僅具有表觀激活功能，還在常染色體上具有非經(jīng)典的表觀抑制功能。在X染色體上，roX通過激活型MSL復(fù)合物調(diào)控雄性劑量補償；而在常染色體上，roX則通過與PRC復(fù)合物協(xié)作，抑制與雌性發(fā)育相關(guān)的基因表達，確保雄性正常發(fā)育。這一發(fā)現(xiàn)不僅揭示了roX?RNA的“雙重角色”，還為理解長非編碼RNA如何協(xié)調(diào)染色體間的表觀調(diào)控機制提供了新視角。本研究從果蠅這一模式生物出發(fā)，揭示了長非編碼RNA參與基因表達調(diào)控的全新機制，同時為合成生物學(xué)中非編碼RNA工具的開發(fā)提供了重要線索。中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所馬晴研究員為本文的通訊作者，課題組助理研究員李健健、研究助理徐舒陽和研究助理劉自聰為共同第一作者。澳門大學(xué)邵寧一教授，中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所的李楠研究員和陳明海副研究員為本研究提供了幫助和支持，本工作獲得了科技部重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、廣東省合成基因組學(xué)重點實驗室、深圳合成基因組學(xué)重點實驗室以及深圳合成生物學(xué)創(chuàng)新研究院等多個項目的支持。PI與課題組簡介馬晴，中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所研究員，博士生導(dǎo)師。入選國家級青年人才，國家重點研發(fā)計劃合成生物學(xué)青年項目首席科學(xué)家。課題組主要研究方向：基因組非編碼區(qū)域以及非編碼RNA在干細胞分化和表觀遺傳調(diào)控中的功能和機理，合成生物學(xué)非編碼RNA工具的發(fā)掘和開發(fā)。研究成果以一作或通訊作者發(fā)表在Developmental Cell、Genome Biology、National Science Review、Nature Communications、eLife、Development等國際專業(yè)期刊。<!--!doctype-->
    2025-01-09
  • 深圳先進院｜神經(jīng)導(dǎo)向因子Sema3A軟骨保護的新機制（Bone Research）
    2025年1月2日，中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院腦認知與腦疾病研究所楊帆研究員團隊、生物醫(yī)藥與技術(shù)研究所陳棣教授團隊聯(lián)合四川大學(xué)華西醫(yī)院周宗科主任團隊在這一領(lǐng)域取得重要突破，相關(guān)研究“Neuronal guidance factor Sema3A inhibits neurite ingrowth and prevents chondrocyte hypertrophy in the degeneration of knee cartilage in mice, monkeys and humans”發(fā)表在Bone Research雜志。近年來，神經(jīng)系統(tǒng)與骨骼系統(tǒng)相互調(diào)控的研究逐漸成為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的熱點。骨關(guān)節(jié)炎（Osteoarthritis,OA）作為全球范圍內(nèi)高發(fā)的退行性疾病，在中國的患病率逐年增高，為社會帶來巨大的醫(yī)療和經(jīng)濟負擔，嚴重影響人民健康和幸福生活。盡管OA的病因復(fù)雜且尚未完全闡明，但越來越多的研究揭示神經(jīng)系統(tǒng)在骨關(guān)節(jié)炎發(fā)生與發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。OA的典型特征包括外源性神經(jīng)浸潤導(dǎo)致的疼痛、軟骨細胞肥大化、骨贅形成及關(guān)節(jié)腔炎癥等。這些現(xiàn)象表明，神經(jīng)對軟骨退變的調(diào)控可能具有重要意義。盡管已有研究報道外源神經(jīng)會隨著軟骨下骨重建而浸潤軟骨，但軟骨內(nèi)如何維持無神經(jīng)穩(wěn)態(tài)，以及軟骨細胞與神經(jīng)之間的相互作用機制，依然是骨科學(xué)研究中的難題。文章上線截圖2025年1月2日，中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院腦認知與腦疾病研究所楊帆研究員團隊、生物醫(yī)藥與技術(shù)研究所陳棣教授團隊聯(lián)合四川大學(xué)華西醫(yī)院周宗科主任團隊在這一領(lǐng)域取得重要突破，相關(guān)研究“Neuronal guidance factor Sema3A inhibits neurite ingrowth and prevents chondrocyte hypertrophy in the degeneration of knee cartilage in mice,monkeys and humans”發(fā)表在Bone Research雜志。研究發(fā)現(xiàn)，Sema3A（Semaphorin-3A）神經(jīng)多肽因子在骨關(guān)節(jié)炎疾病中具有顯著的軟骨保護作用。Sema3A屬于Semaphorin家族，是一類廣泛存在于神經(jīng)系統(tǒng)的信號分子并主要參與神經(jīng)元軸突的方向引導(dǎo)。近年來的研究表明，Sema3A在骨骼、血管等外周器官中同樣具有重要功能，尤其是在維持軟骨組織的無神經(jīng)穩(wěn)態(tài)和調(diào)控骨關(guān)節(jié)功能方面。研究團隊通過體外細胞培養(yǎng)和特異性Sema3A條件敲除小鼠均證實，Sema3A對軟骨退變具有保護作用，同時證明Sema3A是通過激活PI3K通路維持軟骨細胞穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵分子。在小鼠和恒河猴OA模型中，通過關(guān)節(jié)內(nèi)注射Sema3A蛋白和基因過表達軟骨細胞Sema3A，對于軟骨退變具備顯著保護作用；Sema3A同時可以調(diào)節(jié)外周感覺神經(jīng)的生長和浸潤，具有緩解疼痛及改善相關(guān)情緒障礙的功能。在患者膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射含有Sema3A的PRP血漿，發(fā)現(xiàn)具有緩解臨床患者關(guān)節(jié)疼痛的作用，驗證了Sema3A治療OA的潛在應(yīng)用價值。以上系列研究證明Sema3A在骨關(guān)節(jié)炎中抑制神經(jīng)突起生長以及緩解外周疼痛感受中發(fā)揮重要作用。Sema3A在骨關(guān)節(jié)炎中抑制神經(jīng)突起生長以及緩解外周疼痛感受本研究發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)軸突導(dǎo)向因子Sema3A在骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用，為軟骨保護和骨關(guān)節(jié)炎疼痛的干預(yù)治療開辟了新路徑。此外骨關(guān)節(jié)炎疼痛常導(dǎo)致外周神經(jīng)過度敏化，引發(fā)的長期慢性疼痛會導(dǎo)致中樞的神經(jīng)活動異?；蛏窠?jīng)振蕩改變，引發(fā)焦慮抑郁等情緒障礙?；赟ema3A分子調(diào)控神經(jīng)-軟骨相互作用的研究，將促進神經(jīng)系統(tǒng)與外周器官相互調(diào)控領(lǐng)域的進一步發(fā)展，為從外周干預(yù)中樞神經(jīng)相關(guān)疾病的治療提供參考，并推動更多新型治療策略的誕生。四川大學(xué)華西醫(yī)院黃石書、深圳先進院-深圳市寶安中醫(yī)院聯(lián)合博后高大雙、上海交通大學(xué)第九人民醫(yī)院李振霞為本論文共同第一作者，深圳先進院楊帆研究員、陳棣教授與四川大學(xué)華西醫(yī)院周宗科主任為論文共同通訊作者。該研究得到科技部重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金委重大項目和面上項目、深圳市醫(yī)學(xué)研究專項資金等項目的資助，并受深港腦科學(xué)創(chuàng)新研究院支持。<!--!doctype-->
    2025-01-03
  • 深圳先進院｜基因密碼子擴展領(lǐng)域最新進展（Chemical Reviews封面文章）
    2024年12月31日，中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所合成生物化學(xué)研究中心羅小舟團隊和北京大學(xué)藥學(xué)院劉濤團隊在國際著名學(xué)術(shù)期刊《化學(xué)評論》（Chemical Reviews，影響因子51.4）聯(lián)合在線發(fā)表了題為“Genetic code expansion: recent developments and emerging applications”?的綜述文章，并被選為期刊封面（圖1）。文章從系統(tǒng)層面詳細概述了基因密碼子擴展技術(shù)（GCE）的現(xiàn)狀以及面臨的挑戰(zhàn)與機遇，并重點論述了其在合成生物學(xué)、生物機制研究和新型治療等前沿領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。2024年12月31日，中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所合成生物化學(xué)研究中心（以下簡稱“深圳先進院合成所生化中心”）羅小舟團隊和北京大學(xué)藥學(xué)院劉濤團隊在國際著名學(xué)術(shù)期刊《化學(xué)評論》（Chemical Reviews，影響因子51.4）聯(lián)合在線發(fā)表了題為“Genetic code expansion: recent developments and emerging applications”?的綜述文章，并被選為期刊封面（圖1）。文章從系統(tǒng)層面詳細概述了基因密碼子擴展技術(shù)（GCE）的現(xiàn)狀以及面臨的挑戰(zhàn)與機遇，并重點論述了其在合成生物學(xué)、生物機制研究和新型治療等前沿領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。文章上線截圖圖1. 配圖入選Chemical Reviews雜志封面（封面設(shè)計師：范仕蕓、劉怡寧）長期以來，DNA和RNA一直被視為存儲和傳遞遺傳信息的分子，而蛋白質(zhì)則是生命活動的主力軍。然而，天然蛋白質(zhì)僅由20種天然氨基酸構(gòu)成，這一定程度上限制了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能多樣性。如今，基因密碼子擴展（GCE）技術(shù)正在打破這一局限，為生命科學(xué)研究帶來全新可能。該技術(shù)通過引入正交的氨酰-tRNA合成酶（aaRS）/tRNA對，在活細胞甚至完整生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)翻譯過程中，精準地將非天然氨基酸（ncAA）定點引入蛋白質(zhì)。迄今，已有超過200種功能獨特的ncAA成功通過用于GCE技術(shù)，其多樣的化學(xué)基團推動了分子生物學(xué)、合成生物學(xué)以及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展。GCE技術(shù)不僅拓展了蛋白質(zhì)的化學(xué)潛力，也為研究人員探索、操控和開發(fā)蛋白質(zhì)功能，以及創(chuàng)新治療手段提供了全新的工具。本篇綜述全面回顧了GCE技術(shù)過去5年的最新進展。文章梳理了GCE技術(shù)的誕生過程、優(yōu)化方法及其廣泛應(yīng)用（圖2），詳述了科學(xué)家近年來在關(guān)鍵環(huán)節(jié)的突破，包括翻譯元件的優(yōu)化、正交aaRS/tRNA對篩選方法的改進以及ncAA的生物合成等策略（圖2）。此外，文章還深入探討了GCE技術(shù)的多領(lǐng)域創(chuàng)新性應(yīng)用，從新型生物材料的設(shè)計，到更高效的藥物遞送系統(tǒng)，再到更優(yōu)的基因編輯工具與疫苗研發(fā)方法（圖2）。GCE技術(shù)也在合成生物學(xué)和基礎(chǔ)生物機制研究中展現(xiàn)出了強大的潛力（圖2）。如今，GCE技術(shù)已覆蓋從原核到真核的各個角落。未來，隨著該技術(shù)效率和正交性的進一步提升，以及更多功能性ncAA的成功開發(fā)，GCE技術(shù)有望催生具備全新功能的復(fù)雜生物系統(tǒng)，為生物學(xué)與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來更深遠的影響。圖2. GCE技術(shù)的優(yōu)化與應(yīng)用深圳先進院合成所生化中心羅小舟研究員和北京大學(xué)藥學(xué)院劉濤教授為本文的共同通訊作者。北京大學(xué)藥學(xué)院博士畢業(yè)生黃雨佳，深圳先進院合成所生化中心助理研究員張盼，北京大學(xué)藥學(xué)院碩士畢業(yè)生王浩宇為共同第一作者。中國科學(xué)院大學(xué)/深圳先進院合成所生化中心聯(lián)合培養(yǎng)在讀碩士生陳燕對本文撰寫也做出重要貢獻。本工作獲得了科技部重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金項目、廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金、深圳市自然科學(xué)基金的支持。<!--!doctype-->
    2025-01-03
  • 廣州地化所周金勝、王強等-NC：巖漿儲庫產(chǎn)生的熱場對形成偉晶巖型鋰礦床的控制作用
    為了應(yīng)對全球變暖的氣候危機，眾多國家和組織達成了在2050年左右實現(xiàn)近零排放的共識，我國也承諾在2060年左右實現(xiàn)碳中和（即近零排放）。在許多發(fā)達國家，CO2排放主要來自于燃油汽車產(chǎn)生的尾氣。因此，電動汽車取代燃油汽車將是大勢所趨。鋰電池是電動汽車的核心部件，未來對鋰的需求將出現(xiàn)爆發(fā)式增長。根據(jù)國際能源署的預(yù)測，相比于2020年，全球在2030年對鋰的需求將增加30倍，而在2050年會增加到100倍。顯然，在即將到來的數(shù)十年，全球（包括我國）將面臨鋰資源的供給風險問題。目前世界約一半以上的鋰資源來自于偉晶巖型鋰礦床，因此研究這一類礦床中鋰的超常富集機制具有十分重要的意義。偉晶巖廣泛存在于自然界中，但只有極少的一部分含有鋰礦資源，那么是什么因素導(dǎo)致一部分偉晶巖富鋰，而其他偉晶巖貧鋰？近日，中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所王強研究員團隊聯(lián)合王核研究員等，針對這一重要問題，在對川西甲基卡偉晶巖型鋰礦床天然樣品分析的基礎(chǔ)上，結(jié)合熱模擬和擴散模擬（圖1），發(fā)現(xiàn)偉晶巖脈的鋰含量不僅僅取決于初始熔體的鋰含量，還受控于侵位時的圍巖溫度（圖2）。在高溫的圍巖中，偉晶巖脈具有長的熱壽命，初始偉晶巖熔體即使具有高的鋰含量，都會通過顆粒邊界擴散作用遷移進入圍巖中，從而很難以形成富鋰偉晶巖；而在低溫的圍巖中，偉晶巖脈具有短的熱壽命，擴散作用的程度有限，使得偉晶巖能夠鎖住大部分的鋰而形成富鋰礦物，從而有利于形成富鋰偉晶巖。圍巖溫度則主要取決于母巖體（巖漿儲庫）產(chǎn)生的熱場，即近端的圍巖具有高的溫度，而遠端的圍巖則具有低的溫度。這一新認識與偉晶巖礦床中的經(jīng)典分帶模式相一致，即絕大部分的富鋰偉晶巖都分布在遠離巖體的低溫圍巖區(qū)域。圖1 （a）全球典型偉晶巖型鋰礦床分布圖；（b）甲基卡礦區(qū)地質(zhì)簡圖；（c）甲基卡礦床308號脈圍巖剖面鋰含量和鋰同位素剖面；（d）熱模擬和擴散模擬結(jié)果圖2 受控于圍巖溫度的偉晶巖型鋰礦床成礦模式圖該研究識別出偉晶巖成礦系統(tǒng)中控制成礦與否的新因素—圍巖溫度，這一發(fā)現(xiàn)不僅僅對偉晶巖成礦理論作出重要貢獻，而且還具有非常實用的找礦意義，即在找礦勘察過程中，低級熱變質(zhì)的圍巖是勘探鋰礦體的主要目標。相關(guān)成果近期在線發(fā)表于《Nature Communications》，并引起國際相關(guān)領(lǐng)域的高度關(guān)注，《Nature Communications》也隨之發(fā)表來自英國曼徹斯特大學(xué)Julia Neukampf博士和瑞士聯(lián)邦理工學(xué)院Ben Ellis博士兩位學(xué)者聯(lián)合撰寫的評述性論文，專門介紹了王強研究員團隊取得的這一新進展，認為其提出的“圍巖溫度在控制偉晶巖鋰擴散丟失程度上發(fā)揮主要作用”的模型，突出了深部和淺部過程的復(fù)雜相互作用（“highlight the complex interplay of deeper and shallower processes”），即巖漿、流體和圍巖共同決定了鋰偉晶巖的最終形成。本研究受國家自然科學(xué)基金創(chuàng)新群體項目、中國科學(xué)院先導(dǎo)（A）項目、國家自然科學(xué)基金和“”涂光熾優(yōu)秀青年學(xué)者”項目A類聯(lián)合資助。論文信息：Zhou, J. S.?*, Wang, Q.?*, Wang, H., Ma, J. L., Zhu, G., and Zhang, L., 2025. Pegmatite lithium deposits formed within low-temperature country rocks. Nature Communications, DOI: 10.1038/s41467-024-55793-8.論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-024-55793-8評述論文信息：Neukampf J.，and Ellis K. B. S., 2025. Lithium loss from pegmatites controlled by country rock temperature. Nature Communications, DOI: 10.1038/s41467-024-55794-7.評述論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-024-55794-7
    2025-01-09
  • 廣州地化所朱建喜研究員、何宏平院士團隊在風化殼型稀土綠色、高效電驅(qū)開采技術(shù)研發(fā)方面取得突破
    近日，我國科學(xué)家在稀土電驅(qū)開采技術(shù)方面取得新的重大進展，克服了規(guī)模化應(yīng)用中的技術(shù)瓶頸，使稀土采收率大于95%，浸取劑用量減少80%，開采時間縮短70%，所需電能節(jié)約60%，向環(huán)境排放的氨氮量降低95%，表現(xiàn)出潛在的經(jīng)濟可行性。近日，我國科學(xué)家在稀土電驅(qū)開采技術(shù)方面取得新的重大進展，克服了規(guī)?；瘧?yīng)用中的技術(shù)瓶頸，使稀土采收率大于95%，浸取劑用量減少80%，開采時間縮短70%，所需電能節(jié)約60%，向環(huán)境排放的氨氮量降低95%，表現(xiàn)出潛在的經(jīng)濟可行性。最新研究成果于北京時間1月6日在線發(fā)表在《自然-可持續(xù)》（Nature Sustainability）。稀土是世界性戰(zhàn)略礦產(chǎn)資源。風化殼型稀土礦是我國優(yōu)勢礦種，為全世界提供了90%以上的中重稀土。然而，傳統(tǒng)的風化殼型稀土開采工藝——銨鹽原地浸取技術(shù)存在生態(tài)環(huán)境破壞嚴重、浸出周期長、資源利用效率低等問題，2018年以后已被我國禁用。為解決風化殼型稀土礦綠色高效開采的問題，2023年中國科學(xué)院廣州地化所率先提出了一種綠色、高效、經(jīng)濟和快速的電驅(qū)開采技術(shù)理念，完成了原理可行性驗證并取得初步的實驗成果。但在實際應(yīng)用過程中，該技術(shù)仍面臨一系列問題和挑戰(zhàn)，主要包括電極在潮濕和侵蝕性環(huán)境中長期運行的穩(wěn)定性、大規(guī)模礦區(qū)應(yīng)用時可能出現(xiàn)的浸出液泄漏，以及地下水文條件和礦體結(jié)構(gòu)對稀土采收率的復(fù)雜影響。為此，廣州地化所朱建喜研究員、何宏平院士團隊通過深入凝練科學(xué)問題及核心技術(shù)攻關(guān)，進一步發(fā)展和完善了稀土電驅(qū)開采新技術(shù)。通過研發(fā)新型防腐蝕低阻耗的惰性導(dǎo)電材料，設(shè)計高壓防滲策略，以及創(chuàng)新性地采用周期性交替通電方法，將該技術(shù)成功應(yīng)用于5000噸土方規(guī)模的稀土礦中試開采（圖1）。圖1. 風化殼型稀土礦原位電驅(qū)開采示意圖針對常規(guī)金屬電極在土壤環(huán)境中易被腐蝕的問題，研究團隊開發(fā)了一種新型塑料導(dǎo)電電極。該電極具有優(yōu)異的導(dǎo)電性（200 S/m）和良好的耐電流沖擊能力（70 A，兩個月無損）。同時，由于塑料表面的疏水性，該電極能夠防止電化學(xué)腐蝕和減少水電解，并因其柔韌性可以更緊密地貼合礦體表面，從而提高電驅(qū)開采過程的效率。實際礦山結(jié)構(gòu)復(fù)雜、裂隙發(fā)育嚴重，浸取劑和稀土浸出液在重力作用下常沿著裂隙快速遷移、泄露、導(dǎo)致稀土采收率降低。為此，研究團隊設(shè)計了一種高壓防滲策略，通過高壓電場將浸出液封閉在指定收集區(qū)，同時利用電遷移和電滲原理控制稀土浸出液向集液池定向遷移。這一創(chuàng)新策略有效避免了傳統(tǒng)開采中的“跑冒滴漏”，解決了傳統(tǒng)開采中稀土浸出液無序流動和環(huán)境污染的難題，為高效、安全的稀土開采提供了創(chuàng)新性解決方案。在實際開采過程中，電極數(shù)量眾多并相互干擾，且長時間通電會引起電荷累積，降低通電效率并增加能耗。為此，研究團隊設(shè)計了周期性交替通電方法。通過周期性切換陽極與陰極，有效減少了電極極化現(xiàn)象，提升了電流效率。此外，通過給局部區(qū)域輪換通電，利用停電期間的額外擴散作用促進了浸取劑和稀土離子的交換反應(yīng)，提高了稀土采收率。相比給全區(qū)域同時通電，該方法可顯著節(jié)約電能，降低了成本。通過60天的通電開采，工業(yè)試驗的稀土采收率達到了95%以上（圖2a）。環(huán)境監(jiān)測結(jié)果表明，地下水和地表水中的氨氮排放量相比傳統(tǒng)開采工藝減少了95%（圖2b，2c），極大降低了稀土開采的環(huán)境影響?；诩夹g(shù)經(jīng)濟分析，電驅(qū)開采技術(shù)在不計入環(huán)境修復(fù)成本的情況下，與傳統(tǒng)開采技術(shù)的成本相當，但傳統(tǒng)工藝的后期環(huán)境成本和生態(tài)修復(fù)費用（主要是氨氮污染）通常較高。電驅(qū)開采技術(shù)展現(xiàn)出潛在的經(jīng)濟可行性和環(huán)境優(yōu)勢。圖2 工業(yè)試驗結(jié)果圖。（a）稀土采收率；（b）地下水氨氮含量；（c）地表水氨氮含量。相關(guān)系列研究成果發(fā)表在《自然-可持續(xù)》（Nature sustainability）（2023,2025）、《創(chuàng)新》（The Innovation）（2024）、《化學(xué)工程雜志》（CEJ）（2024）、《稀土學(xué)報》（JRE）（2024）等，授權(quán)專利12件（包含3件國際專利）。該研究受到了中國科學(xué)院前瞻戰(zhàn)略科技先導(dǎo)專項（A類先導(dǎo)專項）、廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究重大項目和國家自然科學(xué)基金等項目的資助。論文信息：Gaofeng Wang,Jianxi Zhu*,Xiaoliang Liang,Bowen Ling,Jie Xu,Yongqiang Yang,Shichang Kang,Wei Tan,Yongjin Xu,Xiaoshan Zou,Lingyu Ran,Jingming Wei,Hongping He,Industrial-scale sustainable rare earth mining enabled by electrokinetics,Nature Sustainability,2025. DO1:10.1038/s41893-024-01501-9文章鏈接：https://www.nature.com/articles/s41893-024-01501-9??
    2025-01-07
  • 廣州地化所蔣彬等-JGR：有機氣溶膠揮發(fā)性的內(nèi)在化學(xué)驅(qū)動因素：從實驗研究到模型預(yù)測
    ????揮發(fā)性是有機氣溶膠的一個關(guān)鍵性質(zhì)，它決定了氣溶膠分子在大氣中的停留時間，從而可評估其對氣候和空氣質(zhì)量的影響。因此，準確預(yù)測揮發(fā)性對于理解氣溶膠的環(huán)境效應(yīng)至關(guān)重要，同時也充滿挑戰(zhàn)。揭示揮發(fā)性的內(nèi)在化學(xué)驅(qū)動因素有助于提高預(yù)測模型的準確性。研究氣相和顆粒相中有機氣溶膠分子組成的差異，可以有效識別影響揮發(fā)性的內(nèi)在化學(xué)因素。近期，中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所FT-ICR MS儀器工程師蔣彬與趙時真副研究員等合作，對我國6個主要城市大氣的氣相和顆粒相樣品的分子組成差異進行深入分析。研究揭示了決定和預(yù)測有機氣溶膠揮發(fā)性的內(nèi)在化學(xué)參數(shù)，包括分子量，等效雙鍵當量（DBE），碳和氧質(zhì)量百分比及氧碳比，同時發(fā)現(xiàn)，DBE與揮發(fā)性呈顯著負相關(guān)性。將DBE作為新的變量納入已有模型可以顯著改進模型的準確性，尤其對于幾乎沒有或沒有雜原子（0-2）的化合物，如烴類（CH）。研究結(jié)果進一步闡明了DBE、碳、氮、氧和硫原子對氣溶膠中有機分子揮發(fā)性的貢獻，從而能更好地預(yù)測環(huán)境空氣中不同揮發(fā)性有機化合物的相態(tài)分布。該研究取得的主要進展包括:（1）整合研究了6個主要城市大氣的氣相和顆粒相的分子（29600個分子式）組成，并將其分為三類，包括僅在氣相中檢測到（PUF only）、在氣相和顆粒樣品中都檢測到（PUF&PAR），以及僅在顆粒樣品中檢測（PAR only）到的化合物。研究結(jié)果顯示：隨著揮發(fā)性的降低，木質(zhì)素/富含羧基的脂環(huán)分子（CRAM）分子的比例從PUF_only組的38%下降到PAR_only組的27%（圖1a）。相反，脂質(zhì)和不飽和烴的比例增加，脂質(zhì)的比例從PUF_only組的13%增加到PAR_only組的40%，不飽和烴的比例從PUF_only組的4%增加到PAR_only組的20%（圖1a）；顆粒相的平均分子量、碳質(zhì)量百分比和DBE高于氣相，而平均O/C比值和氧質(zhì)量百分比低于氣相（圖1b）。（2）發(fā)現(xiàn)DBE與揮發(fā)性呈顯著負相關(guān)性，并將DBE作為新的變量納入先前模型來改進有機氣溶膠揮發(fā)性的預(yù)測模型（圖2）。模型結(jié)果顯示：新模型會顯著改進有機氣溶膠揮發(fā)性預(yù)測的準確性，尤其對于幾乎沒有或沒有雜原子（0-2）的化合物（圖3），如烴類（CH）。????（3）利用新模型，進一步剖析了城市大氣氣相和顆粒相中不同揮發(fā)性化合物的分布狀況（圖4）。圖1.僅在PUF中檢測到（PUF only）、在PUF和顆粒樣品中都檢測到（PUF&PAR），以及僅在顆粒樣品中檢測（PAR only）到的化合物分子組成差異。（a）組分分布（Van Krevelen圖）。（b）關(guān)鍵的平均分子參數(shù)。圖2. 預(yù)測氣溶膠揮發(fā)性的新模型。圖3. 新舊模型不同雜原子數(shù)量的化合物的C0預(yù)測值對比圖4. 城市大氣氣相和顆粒相分子不同揮發(fā)性化合物的分布本研究揭示了氣溶膠揮發(fā)性的內(nèi)在化學(xué)驅(qū)動因素，并建立了新模型以提高預(yù)測準確性。這些結(jié)果有助于更準確地預(yù)測氣溶膠的環(huán)境行為，從而有助于我們更全面地理解氣溶膠對氣候系統(tǒng)及人類健康的影響機制。該研究成果近期發(fā)表于國際期刊《Journal of Geophysical Research: Atmosphere》上，得到了國家自然科學(xué)基金，中國科學(xué)院青年創(chuàng)新促進會，以及中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所“涂光熾優(yōu)秀青年學(xué)者”計劃項目的資助。論文信息：Jiang,Bin（蔣彬）;Zhao,Shizhen（趙時真）;Chen,Wei（陳衛(wèi)）;Tian,Lele?（田樂樂）;Hu,Weiwei（胡偉偉）;Li,Jun（李軍）;Zhang,Gan（張干）. Intrinsic Chemical Drivers of Organic Aerosol Volatility: From Experimental Insights to Model Predictions. Journal of geophysical research-atmospheres,2024,129(21):e2024JD041286. DOI: 10.1029/2024JD041286論文鏈接：https://doi.org/10.1029/2024JD041286
    2025-01-08
  • 廣州健康院建立單因子介導(dǎo)體細胞重編程的新方法
    2024年12月30日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院合作在Nature Communications在線發(fā)表了題為 “Reconstitution of Pluripotency from Mouse Fibroblast through SALL4 Overexpression” 的研究論文。本研究開發(fā)了一套基于SALL4單因子的體細胞重編程方法，成功將小鼠胚胎成纖維細胞（MEFs）重編程為iPSCs。自誘導(dǎo)多能干細胞（iPSCs）技術(shù)誕生以來，研究者們持續(xù)探索，相繼開發(fā)出了效率更高、時間更短及安全性更優(yōu)的誘導(dǎo)方法。轉(zhuǎn)錄因子在細胞命運轉(zhuǎn)變過程中展現(xiàn)出較高的誘導(dǎo)效率與速度，其中，OCT4被認為是實現(xiàn)iPSCs誘導(dǎo)所需的核心重編程因子。然而，除了OCT4之外，其他因子能否單獨介導(dǎo)體細胞重編程，這一問題至今尚不明確。隨著重編程方法的改進，許多新型轉(zhuǎn)錄因子組合相繼被報道，其中SALL4被報道具有重要功能，是一個潛在的能夠單獨誘導(dǎo)體細胞向iPSCs重編程的因子。在該項研究中，研究人員通過篩選可促進SALL4介導(dǎo)體細胞重編程的化合物，建立了一種具備更高效率與穩(wěn)定性的單因子誘導(dǎo)方法。此后，作者深入研究了SALL4介導(dǎo)體細胞重編程過程中的轉(zhuǎn)錄組、染色質(zhì)可及性動態(tài)變化以及DNA結(jié)合位點特征，發(fā)現(xiàn)了多種新型重編程促進因子。此外，進一步探索了SALL4和OCT4協(xié)同提高重編程效率的機制，揭示出這兩種轉(zhuǎn)錄因子通過對重編程促進基因和抑制基因的雙重調(diào)控，有效地提高了重編程效率。本研究成功構(gòu)建了一種全新的單因子介導(dǎo)小鼠體細胞重編程的方法，并揭示了SALL4和OCT4在重編程過程中協(xié)同作用的部分內(nèi)在機制，強調(diào)了SALL4在此過程的作用及重要性，為深入理解細胞命運轉(zhuǎn)變的復(fù)雜機制提供了新視角。中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉晶課題組科研助理肖立展、碩士畢業(yè)生黃子芬和武子軒為本論文的共同第一作者，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉晶研究員、助理研究員王魯勤及廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院廖寶劍教授為通訊作者。該研究得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、廣東省和廣州市科技計劃項目、香港@InnoHK項目及廣州健康院自主部署項目等項目的支持。論文鏈接SALL4單因子誘導(dǎo)體細胞重編程及SALL4與OCT4協(xié)同促進重編程機制模式圖
    2025-01-06
  • 廣州健康院開發(fā)出針對前列腺癌驅(qū)動因子GSPT1強效誘導(dǎo)降解的分子膠化合物
    近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院許永團隊在治療去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）的研究中取得了重要進展。報道了一種在CRPC治療中具有顯著療效的GSPT1選擇性分子膠降解劑XYD049（7d），為開發(fā)新的CRPC治療策略提供了有力支持。相關(guān)成果已在藥物化學(xué)領(lǐng)域Top期刊Journal of Medicinal Chemistry上發(fā)表。近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院的許永團隊在治療去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）的研究中取得了重要進展。他們報道了一種在CRPC治療中具有顯著療效的GSPT1選擇性分子膠降解劑XYD049（7d），為開發(fā)新的CRPC治療策略提供了有力支持。相關(guān)成果已在藥物化學(xué)領(lǐng)域Top期刊Journal of Medicinal Chemistry上發(fā)表。前列腺癌是男性中最常見的癌癥之一，而CRPC則是前列腺癌治療中的一大挑戰(zhàn)。作為一種新興的癌癥治療方法，分子膠降解劑通過小分子化合物誘導(dǎo)特定蛋白質(zhì)的降解，從而抑制癌細胞的生長和擴散，展現(xiàn)了廣闊的應(yīng)用前景。在這項研究中，許永團隊開發(fā)的XYD049，能夠選擇性地誘導(dǎo)前列腺癌22Rv1細胞中GSPT1的降解。GSPT1被認為是難以靶向的癌癥驅(qū)動因子。研究結(jié)果表明，在前列腺癌細胞22Rv1中，該化合物誘導(dǎo)GSPT1降解和抑制癌細胞增殖的能力，均優(yōu)于其他已報道的GSPT1降解劑。此外，XYD049在前列腺癌移植瘤小鼠模型中也表現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果，腫瘤生長抑制率達到44%（10mg/kg）和55%（20mg/kg）。研究還發(fā)現(xiàn)，該化合物能夠下調(diào)與CRPC細胞增殖和存活相關(guān)的基因，包括雄激素受體（AR）、AR-V7、前列腺特異性抗原（PSA）和c-Myc。這一研究成果為治療去勢抵抗性前列腺癌提供了新的思路和策略，也為開發(fā)其他分子膠降解劑藥物提供了重要的參考。許永課題組博士后沈慧為本論文的第一作者，許永研究員和張巖副研究員為通訊作者。該項目得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金面上項目、中國科學(xué)院自主部署項目、中國科學(xué)院青促會項目和廣東省科技廳項目的支持。論文鏈接新型GSPT1分子膠降解劑的抗前列腺癌研究
    2025-01-07
  • 廣州地化所白江昊等-EPSL:深海富稀土沉積物的“叁Nd”同位素組成
    深海稀土因具備儲量大、放射性元素（如Th、U）含量低、富集中重稀土元素等優(yōu)點，正成為全球稀土資源競爭的“兵家必爭之地”，備受各國關(guān)注。相較于傳統(tǒng)的稀土指標（如元素和放射成因同位素），稀土穩(wěn)定同位素在準確示蹤稀土遷移路徑和富集過程方面具備顯著優(yōu)勢，特別是放射成因和穩(wěn)定Nd同位素的結(jié)合被認為能夠在更高維度上解析深海稀土超常富集機制的演變過程。然而，目前關(guān)于深海沉積物穩(wěn)定Nd同位素的組成、分餾幅度以及控制機理等一系列問題的認知還處于空白。針對這一科學(xué)問題，中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所白江昊博士后在韋剛健研究員和廣州海洋地質(zhì)調(diào)查局鄧義楠教授的聯(lián)合指導(dǎo)下，依托其前期研發(fā)的放射成因和穩(wěn)定Nd同位素同步分析技術(shù)，對一套典型的西太平洋水深5777m的富稀土沉積柱狀樣品全巖及各淋濾相（磷酸鹽相、鐵錳氧化物相和鋁硅酸鹽相）開展了全面的研究工作。圖 1 GC 112鉆孔位置圖????結(jié)果表明，GC 112巖芯全巖的?Nd值從-6.2變化至-5.1，表明該巖芯的物質(zhì)來源沒有發(fā)生明顯的改變（圖2）。相比于BSE的穩(wěn)定Nd同位素組成，GC 112巖芯整體上更加富集重質(zhì)量數(shù)146Nd（圖2），這可能是由于沉積物中自生組分控制著穩(wěn)定Nd同位素的分餾。磷酸鹽相中Nd元素的含量與P2O5和CaO含量呈現(xiàn)明顯的正相關(guān)系，但是穩(wěn)定Nd同位素沒有發(fā)生明顯的改變（0.076 ‰?± 0.055‰）（圖3 A）。這一結(jié)果意味著磷酸鹽相有望成為記錄古海水穩(wěn)定Nd同位素組成的潛力載體。鐵錳氧化物中Mn元素與Nd元素含量和穩(wěn)定Nd同位素組成均先呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系再是負相關(guān)關(guān)系（圖3 B）。這一關(guān)系說明鐵錳(氫)氧化物優(yōu)先從海水中吸附重質(zhì)量數(shù)146Nd后再將之前吸附的重質(zhì)量數(shù)146Nd釋放到孔隙水中。鋁硅酸鹽相中Al2O3含量與沉積物巖芯全巖伊利石的豐度和鋁硅酸鹽相中Nd元素的含量都呈現(xiàn)強正相關(guān)（圖3 C），而與穩(wěn)定Nd同位素組成沒有觀察到相關(guān)性，這說明伊利石控制著鋁硅酸鹽相中Nd元素的分配但并不造成穩(wěn)定Nd同位素的分餾。鋁硅酸鹽、鐵錳氧化物和磷酸鹽具有明顯差異的穩(wěn)定Nd同位素組成，突顯了其示蹤海洋Nd循環(huán)的潛力（圖4），并將為現(xiàn)代海洋和古海洋研究提供重要理論基礎(chǔ)，為稀土資源的開采和利用提供科學(xué)依據(jù)。圖2??GC112巖芯全巖關(guān)鍵元素含量及“叁Nd”同位素組成圖3 磷酸鹽相中P、Fe-Mn氧化物相中Mn及鋁硅酸鹽相中Al元素含量分別與Nd元素和穩(wěn)定Nd同位素關(guān)系圖圖 4 深海沉積物中穩(wěn)定Nd同位素的遷移、轉(zhuǎn)化模式圖相關(guān)成果發(fā)表在地球科學(xué)領(lǐng)域頂級期刊《Earth and Planetary Science Letters》，該研究受到國家重點研發(fā)計劃項目、國家自然科學(xué)基金項目、博新計劃、廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究重大項目、博士后面上項目和中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所所長基金項目等聯(lián)合資助。論文信息：Bai J.H.,(白江昊) Deng Y.N.,* (鄧義楠) Wu H.,(吳昊) Liang X.R.,(梁細榮) Yu X.X.,(于曉曉) Zhang G.L.,(張崗嵐) Wei G.J.,* (韋剛健)?2025. Stable Nd isotopic fractionation in REY-rich deep-sea sediments. [J]. Earth and Planetary Science Letters. 652,119117. .?https://doi.org/10.1016/j.epsl.2024.119197
    2025-01-07